Haben Sie ein von-Willebrand-Syndrom und wissen es nicht, dann kann das schwerwiegende Folgen haben. Damit potenziell Betroffene ihre Erkrankung frühzeitig erkennen, haben wir die Initiative Netzwerk vWS – eine Initiative zur Früherkennung des von-Willebrand-Syndroms ins Leben gerufen. Denn nur eine genaue Diagnose schützt: Im Bedarfsfall kann eine gezielte Therapie eingeleitet werden, z. B. bei Operationen und Entbindungen, nach Unfällen etc. Es ist uns außerdem ein Anliegen, umfangreich über die Erkrankung aufzuklären und Ängste zu nehmen. Darüber hinaus möchten wir ärztliche Fachgruppen für die Erkrankung sensibilisieren.

Wer wir sind…

Wir, das sind:

Deutsche Hämophiliegesellschaft zur Bekämpfung von Blutungskrankheiten e.V.

Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.

Gesellschaft für Thrombose- und Hämostase-Forschung e.V.

 

Berufsverband der implantologisch tätigen Zahnärzte in Europa e.V.

 

Was wir für Sie tun…

Neben diesem Internetportal haben wir in einer Patientenbroschüre alle wichtigen Infos rund um das Thema von-Willebrand-Syndrom zusammengefasst. Darin finden Sie außerdem eine spezielle Checkliste, die daran erinnert, was Sie bei einer bevorstehenden Operation unbedingt beachten sollten. Einfach hier klicken und schon können Sie sich die Patientenbroschüre einfach ausdrucken…

Daneben unterstützen wir Sie bei der Suche nach einem geeigneten Behandlungszentrum in Ihrer direkten Umgebung. Einfach Postleitzahl eingeben und in wenigen Sekunden erscheinen Kontaktdaten, Öffnungszeiten und Ansprechpartner.

Wir wünschen Ihnen alles Gute!

Ihr Netzwerk vWS

Bei Fragen, Anmerkungen etc. klicken Sie bitte hier…