Netzwerk vWS - von Willebrand Syndrom

Was wir für Sie tun

Die Aufklärung über die Erkrankung  von-Willebrand-Syndrom liegt uns besonders am Herzen. Aus diesem Grund arbeitet das Netzwerk stetig daran, Betroffene und Ärzte immer mit den neuesten Informationen rund um das von-Willebrand-Syndrom und dessen Früherkennung zu versorgen. 

Als umfassende Informationsplattform dient dabei dieses Internet-Portal. Darüber hinaus  produziert das Netzwerk unterschiedliche Materialien sowohl für Betroffene als auch für Ärzte. Einen Überblick über unser Angebot finden Sie auf dieser Website im Bereich Service Infomaterial. Neben einer Patientenbroschüre und einem Blaue-Flecken-Kalender gibt es zusätzlich für Mädchen und Frauen einen Menstruationsstärkenkalender und die App „MyFlow Score“, um die Regelblutung zu dokumentieren und zu überwachen. Auch unser Kinder-Bilderbüchlein „Ein aufregender Tag für Leni & Flecki“, in dem die Krankheit und ihre Diagnosestellung kindgerecht erklärt wird, können Sie dort bestellen.

Ein weiteres Anliegen des Netzwerks ist es, Sie bei der Suche nach einem geeigneten, auf Gerinnungsstörungen spezialisierten Behandlungszentrum zu unterstützen. Aus diesem Grund haben wir für Sie Spezialisten aus ganz Deutschland ausfindig gemacht und in unserer Arzt-Suche zusammengefasst.

Des Weiteren unterstützt das Netzwerk vWS die bundesweite Aufklärung zur Erkrankung mit Fortbildungsveranstaltungen für Ärzte und Vorträgen auf medizinischen Kongressen.

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Sie möchten für Ihre Arztpraxis Anamnesebögen* zur Erfassung des Blutungsrisikos oder weiteres Praxismaterial bestellen?

Schicken Sie uns eine E-Mail mit Ihrer Wunsch-Bestellung an:
bestellung@netzwerk-von-willebrand.de

*(1 Einheit = 20 Bögen)